1、将新建PPT设置合适长宽尺寸之后,背景色改为浅黄色;
2、利用曲线工具绘制出细胞膜界面,确定示意图的整体布局。
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首先利用曲线工具描出带凹洞的细胞膜以及部分细胞质(在绘制直角转角的时候按住Ctrl键)的轮廓,时间充足的话可以利用顶点编辑功能对曲线的细节进行修饰。
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然后将该形状复制一份,开放路径,把除了细胞膜外的顶点删除,去掉填充色,将获得的线条改为深棕色、6 pt粗细;将该线条复制一份,改为浅棕色、2 pt;将两个线条对齐叠加,形成双描边效果的细胞膜;
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最后将细胞质去除线条,渐变填充,把上一步得到的细胞膜和细胞质对齐,贴合在一起。
最终获得的效果如下图:
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绘制一个深棕色边缘+浅色填充的的圆形和一个浅色的圆圈。 -
利用曲线工具绘制不同粗细的圆弧,改为白色,透明度为80%左右,作为圆形的高光部分。下面的高光部分基本采用此种条线的方式绘制。
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抗体的绘制(方法一)已经提过多次了,比较简单的布尔运算; -
如果有英豪插件,则可使用方法二,提过编辑形状来获得圆角转折,通过线条扩展来获得轮廓;
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至于LYTAC载体和聚糖多肽就更简单了,只是简单的线条和圆形组合。
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受体的绘制也说过多次,这里采用几个基本形状进行联合,为了避免干扰,可以先将描边线条去掉,布尔运算之后再加上; -
跨膜蛋白通过圆形编辑顶点的方式生成不规则椭圆,将椭圆缩小作为受光面,而后用同样的方法绘制高光效果;
参考资料:
1.Steven M. Banik et al. Lysosome-targeting chimaeras for degradation of extracellular proteins. Nature, 2020, doi:10.1038/s41586-020-2545-9.
2.Claire Whitworth et al. New class of molecule targets proteins outside cells for degradation. Nature, 2020, doi:10.1038/d41586-020-02211-w.
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